5月17日，英国商务大臣阿洛克夏尔马在政府每日的新皇冠流行病简报会上宣布，目前由牛津大学主持的新皇冠病毒疫苗临床试验进展顺利。如果疫苗临床试验成功，有关各方将与阿斯利康制药公司合作，在9月份为英国生产3000万剂疫苗。
4月23日，牛津大学启动了新冠状病毒疫苗的临床试验。所用疫苗的官方名称是ChAdOx1 nCoV-19(或Chaddox One)，它是通过对普通感冒病毒ChAdOx1的基因操作制成的。ChAdOx1是普通感冒病毒(腺病毒)的弱化版本，可以感染黑猩猩。它含有部分冠状病毒，可引发人体对新冠状病毒的刺突蛋白的免疫反应，并利用该刺突蛋白进入人体细胞进行繁殖。研究人员对病毒进行了处理，使其不会伤害人类。
目前，研究人员已经招募了多达1102名年龄在18-55岁之间、未感染新冠状病毒且身体健康的志愿者，在牛津、南安普敦、伦敦和布里斯托尔的多个实验室参与临床试验。这些志愿者被随机分配了一定剂量的试验疫苗或脑膜炎疫苗。一些人还在4周内接受了两剂候选疫苗。
实验中使用的剂量是由研究人员根据以前使用基于ChAdOx1的其他疫苗的经验确定的。在测试结束之前，志愿者不会知道他们是否注射了真正的测试疫苗或脑膜炎疫苗。研究人员给每个参与者一个电子日记，要求志愿者记录接种疫苗后7天内和接下来3周内出现的所有症状。
如果志愿者在研究过程中出现新诊断的肺炎症状，他们可以联系临床团队成员，后者可以评估他们是否被感染。如果症状严重，他们可以住院接受进一步检查。
研究人员将在随访期间收集布鲁姆样本，以评估志愿者对疫苗的免疫反应，并检查患者记录的症状。最后，研究人员需要比较脑膜炎疫苗组和疫苗接种组中感染新冠状肺炎的人数，并进行数据分析以确定疫苗的有效性。然而，测试所需的数据能够多快达到要求取决于当前整个社会的流行情况。
研究人员认为，如果病毒的传播率仍然很高，几个月内就可以获得足够的数据来完成临床试验，否则可能需要更长的时间。牛津大学疫苗研究小组组长萨拉吉伯特教授说，根据以往类似疫苗研究的经验，成功开发疫苗的概率超过80%。
